Más evidencias sobre la eficacia del anticuerpo monoclonal frente a VRS en recién nacidos: un 87% menos de ingresos

El estudio se basa en un análisis retrospectivo de 1.574.392 visitas a urgencias y 255.689 ingresos hospitalarios de lactantes en tres países europeos: España, Reino Unido e Italia

Un estudio reciente publicado en The Lancet Regional Health ha destacado la efectividad del anticuerpo monoclonal nirsevimab para prevenir infecciones respiratorias graves causadas por el virus respiratorio sincitial (VRS) en lactantes. Nirsevimab, aprobado por la Unión Europea, ha demostrado reducir de manera significativa tanto las visitas a urgencias como las hospitalizaciones por bronquiolitis en lactantes, especialmente aquellos menores de seis meses. Este anticuerpo se administra mediante una única dosis intramuscular, lo que facilita su uso en programas de inmunización masiva.

De este modo, se observó en el análisis realizado durante la temporada 2023-2024 en Cataluña que la inducción de una dosis de nirsevimab provocó una reducción del 87,6% en los ingresos hospitalarios por bronquiolitis en lactantes menores de seis meses. Además, las visitas a urgencias por bronquiolitis se redujeron en un 55,4% en comparación con las temporadas anteriores. Este impacto fue más pronunciado en los lactantes más pequeños, con un riesgo relativo de hospitalización de 0,52 y un riesgo relativo de visita a urgencias de 0,56 para los menores de seis meses. Estos resultados contrastan con los obtenidos en los centros del Reino Unido e Italia, donde nirsevimab no fue implementado y no se observaron reducciones significativas en los ingresos hospitalarios o las visitas a urgencias por bronquiolitis.

En concreto, el estudio se basa en un análisis retrospectivo de 1.574.392 visitas a urgencias y 255.689 ingresos hospitalarios de lactantes en tres países europeos: España, Reino Unido e Italia. En Cataluña, los datos mostraron una disminución notable en los ingresos hospitalarios y las visitas a urgencias en lactantes de 0 a 11 meses, especialmente en aquellos menores de seis meses. Sin embargo, el impacto en lactantes mayores de seis meses fue menos claro, con una reducción más modesta en los casos observados.

La seguridad del nirsevimab también fue evaluada en el estudio, y los resultados indican un perfil favorable, con efectos secundarios leves y transitorios, como erupciones cutáneas o fiebre, que se resolvieron rápidamente. Estos hallazgos respaldan el uso de nirsevimab como una intervención preventiva clave en la lucha contra las infecciones respiratorias graves causadas por el VRS.

De este modo, se ha demostrado que este anticuerpo ofrece una nueva opción para reducir la carga de enfermedades respiratorias graves en lactantes, que son altamente vulnerables al VRS, especialmente durante su primera temporada de exposición al virus. Aunque el estudio demuestra su efectividad en lactantes menores de seis meses, los investigadores señalan la necesidad de más estudios para optimizar el uso de nirsevimab y garantizar su viabilidad a largo plazo en los programas de salud pública.


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