La compañía biofarmacéutica GSK ha presentado nuevos datos de su cartera de productos hematológicos en el 67º congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH, por sus siglas en inglés) que se celebra del 6 al 9 de diciembre en Orlando (Estados Unidos). Unos datos que refuerzan su compromiso de redefinir los resultados clínicos de los pacientes con cánceres de la sangre difíciles de tratar.
Los nuevos resultados del programa DREAMM para belantamab mafodotina siguen respaldando su potencial para prolongar la remisión en el mieloma múltiple desde la primera recaída, con un desarrollo en curso en pacientes de nuevo diagnóstico
Entre las principales comunicaciones destacan:
- Resultados actualizados de DREAMM-8 (mediana de seguimiento de 35,8 meses) exploran la profundidad de la respuesta y el beneficio mantenido en pacientes con mieloma múltiple desde la primera recaída (abstract #2264)
- El análisis post hoc de DREAMM-7 analiza las características de los pacientes y los resultados clínicos asociados con la duración y profundidad de la respuesta en pacientes que respondieron al tratamiento con una supervivencia libre de progresión (SLP) superior a tres años (abstract #2262)
- El análisis combinado de los subgrupos de DREAMM-7 y DREAMM-8 evalúa la SLP y las tasas de enfermedad mínima residual negativa tras el tratamiento con belantamab mafodotina frente al tratamiento standard en pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo desde la primera recaída, una población que presenta habitualmente malos resultados (abstract #5820)
- Los análisis de DREAMM-9 en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante evalúan el potencial de una mayor intensidad de la dosis inicial para optimizar la respuesta, seguida de extensiones de la pauta posológica para minimizar los posibles efectos secundarios relacionados con los ojos, como visión borrosa o sequedad ocular (abstract #5840)
Los nuevos análisis de momelotinib se basan en los resultados de los ensayos MOMENTUM y SIMPLIFY, en los que se evaluaron los criterios de valoración del bazo y la anemia junto con la supervivencia global, y se presentarán los primeros resultados de un primer ensayo de combinación.
Los análisis adicionales de MOMENTUM y SIMPLIFY-1 destacan la capacidad de momelotinib para mejorar los niveles de hemoglobina y lograr una respuesta doble (independencia de las transfusiones y reducción del volumen del bazo) así como la asociación de estos resultados clínicos con los de supervivencia en pacientes con mielofibrosis con o sin tratamiento previo con inhibidores de la JAK (abstract #2023).
Se darán a conocer los resultados preliminares de eficacia y seguridad del ensayo ODYSSEY, el primer ensayo de combinación de momelotinib en el que se evalúa su combinación con luspatercept. El ensayo analiza si el mecanismo de acción dual de momelotinib, que actúa tanto frente a la anemia como frente a la esplenomegalia, puede servir como eje fundamental en futuros tratamientos combinados para obtener respuestas más profundas y duraderas (abstract #3803).
Otras comunicaciones incluyen:
- El análisis post hoc del ensayo MOMENTUM evalúa la asociación entre el aumento de la exposición a momelotinib y mayores beneficios frente a la anemia en pacientes tratados anteriormente con inhibidores de la JAK (abstract #5580)
- Los análisis muestran los resultados de supervivencia de momelotinib en pacientes de riesgo intermedio y alto, según la definición del modelo RR6, tras el cambio desde el tratamiento de referencia con ruxolitinib a los seis meses o antes (abstract #5579)
