GSK ha anunciado que presentará los últimos avances de su cartera de productos en el ámbito respiratorio en el próximo Congreso de 2025 de la Sociedad Europea de Medicina Respiratoria (ERS, por sus siglas en inglés), que se celebra del 27 de septiembre al 1 de octubre en Ámsterdam (Países Bajos).
Las comunicaciones de la compañía en el Congreso ERS contribuyen al avance de la ciencia en torno a enfermedades respiratorias como el asma, la rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSCcPN), la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), así como la tos crónica refractaria y las infecciones respiratorias.
La nueva investigación respalda la estrategia de GSK de abordar los factores subyacentes de la enfermedad para ayudar a reducir las exacerbaciones, retardar el deterioro de la función pulmonar al limitar la progresión de la enfermedad y ayudar a reducir la carga de los recursos sanitarios, incluidas las hospitalizaciones.
Se compartirán las principales comunicaciones de GSK sobre su cartera de productos biológicos para tratar la inflamación de tipo 2, como depemokimab, un anticuerpo monoclonal en fase de investigación de acción ultraprolongada, y mepolizumab, un anticuerpo monoclonal indicado para tratar varias enfermedades con inflamación de tipo 2 subyacente.
Se comunicarán, por ejemplo, datos adicionales de SWIFT-1 y SWIFT-2 que explorarán el potencial de depemokimab para lograr la remisión clínica en pacientes asmáticos con inflamación de tipo 2, con el objetivo de avanzar en los objetivos del tratamiento más allá del control de los síntomas (PA2478).
Se presentarán los datos de los ensayos ANCHOR-1 y ANCHOR-2 en RSCcPN explorará el posible efecto de depemokimab sobre las mejoras tempranas y sostenidas en el tiempo de los resultados referidos por los pacientes (PRO-OA2335).
Así, se anunciarán análisis adicionales del programa de desarrollo fase III sobre mepolizumab en EPOC incluyen una comparativa indirecta de tratamientos con los resultados de MATINEE que permitirá contextualizar estos hallazgos con los de otro producto biológico aprobado para la EPOC. El análisis se centra en evaluar el riesgo de exacerbación y el cambio en la puntuación Saint George’s Respiratory Questionnaire (SGRQ) en grupos de pacientes examinados en otros ensayos clínicos con biológicos para la EPOC (PA488).
Adicionalmente, se presentarán los resultados agregados de los estudios fase III MATINEE, METREX y METREO que evalúan el uso de mepolizumab en un amplio espectro de pacientes con EPOC, incluidos aquellos con distintos niveles de obstrucción del flujo aéreo e independientemente de sus antecedentes de exacerbaciones graves (PA4585).
En el congreso se expondrán otras comunicaciones importantes de la cartera de inhaladores de GSK, incluyendo datos sobre la triple terapia furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) y el inhalador de dosis medida (IDM) de salbutamol con un propelente de bajo potencial de calentamiento global. Varias de estas presentaciones reflejan investigaciones en curso sobre el uso temprano de terapias de mantenimiento, esfuerzos para apoyar el control de los síntomas y reducir el riesgo de exacerbaciones, mientras que otras exploran enfoques sostenibles para el manejo del asma y la EPOC.
Asimismo, para ampliar el compromiso de GSK con la prevención de enfermedades respiratorias infecciosas, la compañía presentará nuevos datos sobre la vacunación frente al virus respiratorio sincitial (VRS) en adultos jóvenes con riesgo de padecer enfermedades e infecciones debido a determinadas afecciones subyacentes.
Además, se presentará un análisis post hoc del ensayo pivotal AReSVi-006, en el que se evalúa la eficacia en adultos con asma y EPOC, incluido el efecto sobre las exacerbaciones y el uso de corticoides y antibióticos.
