Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), encabezado por Rui Benedito, ha desarrollado un conjunto innovador de herramientas genéticas y líneas de ratones, denominado iFlpMosaics, que promete transformar el estudio de la función génica y sus implicaciones en la salud y las enfermedades.
El estudio, publicado en Nature Methods, presenta este enfoque pionero, que supera limitaciones clave de los métodos actuales para generar mosaicos genéticos. Este avance permitirá a los científicos investigar con mayor precisión los efectos de las mutaciones somáticas en la biología celular y en diversas patologías. La investigación destaca cómo esta herramienta permite inducir y rastrear tanto células normales como células mutantes con la eliminación de uno o varios genes en el mismo tejido de un animal. Esta capacidad ofrece una comprensión más profunda de la función génica en procesos de biología celular, regeneración y enfermedades.
Comprender la función génica es crucial para avanzar en la investigación biomédica. Tradicionalmente, los estudios genéticos comparan células de diferentes animales mutantes y controles, un enfoque que a menudo no considera los factores epigenéticos y los microambientes tisulares específicos dentro de cada animal. “Esta disparidad puede dar lugar a resultados que dificultan una comprensión adecuada de la función génica”, explicó Benedito. iFlpMosaics, subraya, “permite a los investigadores inducir mosaicos genéticos de manera más sencilla y con alta precisión, lo que facilita el estudio de la función génica en las células dentro de un mismo organismo”.
«Nuestro trabajo con estas nuevas herramientas genéticas, enfatiza la importancia de generar mosaicos genéticos a partir de células progenitoras idénticas dentro del mismo organismo, con el fin de comprender plenamente la función de diferentes genes en múltiples tipos celulares durante el desarrollo de órganos o en modelos de enfermedad», aseguró Irene García González, autora principal del estudio.
Las tecnologías actuales para inducir mosaicos genéticos, como el Análisis Mosaico con Marcadores Dobles (MADM) o los mosaicos dependientes de Cre, presentan limitaciones en cuanto a eficiencia y fiabilidad. La herramienta innovadora iFlpMosaics supera estas dificultades técnicas, ofreciendo una plataforma más eficiente y robusta para inducir mosaicos genéticos, mientras permite el seguimiento fluorescente y clonal de células tanto normales como mutantes.
Esta nueva metodología no solo optimiza la comprensión del impacto de las mutaciones genéticas en el desarrollo tisular y los procesos patológicos, sino que también facilita el estudio de interacciones complejas entre células dentro de sus respectivos microambientes.
“iFlpMosaics representa un gran avance para los investigadores que estudian enfermedades causadas por mutaciones somáticas, como el cáncer y las malformaciones vasculares”, afirmó Rui Benedito. “Su precisión y versatilidad proporcionan un recurso importante para cualquier persona que busque comprender mejor la función génica tanto en el desarrollo y función normal de los órganos, como en contextos de enfermedad”, añadió.
La investigación destaca la versatilidad de la herramienta en diversos enfoques experimentales. Gracias a ella, los científicos pueden rastrear los efectos de la eliminación de genes individuales o múltiples dentro del mismo tejido, lo que abre nuevas oportunidades para una comprensión más profunda de la función génica en la biología celular, la regeneración y las enfermedades.
