Daiichi Sankyo ha dado a conocer nuevos resultados de sus anticuerpos conjugados (ADCs) DXd en cáncer de pulmón, que reflejan los avances de la compañía en el desarrollo de futuros estándares de tratamiento para estos pacientes. La presentación ha tenido lugar durante el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón 2025 (WCLC25), organizado por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC), que se ha celebrado en Barcelona del 6 al 9 de septiembre.
Uno de los puntos destacados ha sido el análisis primario del ensayo de fase 2 IDeate-Lung01, que evalúa I-DXd en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPM) en estadio extendido previamente tratados. Este trabajo se centra en la optimización y expansión de dosis, cuyos primeros resultados se adelantaron en la edición 2024 del WCLC.
«Las novedades que presentaremos en el WCLC continúan demostrando el potencial de nuestro ADC para convertirse en el primer anticuerpo conjugado dirigido a B7-H3 para pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido pretratados, para los que las opciones terapéuticas después de la quimioterapia basada en platino son limitadas», afirmó Ken Takeshita, director global de I+D de Daiichi Sankyo. «Estos resultados, junto con otras actualizaciones importantes, refuerzan el potencial de nuestra tecnología de ADC DXd para crear nuevas alternativas terapéuticas para las personas con cáncer».
Asimismo, se han mostrado datos de un análisis retrospectivo del ensayo fase 3 TROPION-Lung01 sobre la eficacia intracraneal de datopotamab deruxtecán frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y metástasis cerebrales basales. También se han presentado los resultados finales del ensayo fase 2 DESTINY-Lung05 con trastuzumab deruxtecán en pacientes con CPNM HER2 mutado previamente tratados.
Ensayos en curso con ADCs DXd
Las presentaciones relacionadas con estudios en desarrollo en el marco del WCLC25 refuerzan la estrategia de investigación de Daiichi Sankyo para ampliar su portafolio de ADCs DXd en cáncer de pulmón y cubrir necesidades médicas aún no resueltas. Entre ellas, el ensayo fase 3 DESTINY-Lung06, que analiza la eficacia y seguridad de un ADC dirigido a HER2 en combinación con pembrolizumab frente al estándar de quimioterapia basada en platino más pembrolizumab en primera línea para pacientes con CPNM metastásico, HER2 sobreexpresado y con PD-L1 TPS <50%.
Además, se incluyen ensayos en fases iniciales que exploran nuevas estrategias terapéuticas en cáncer de pulmón, como el subestudio 01G del ensayo fase 2 KEYMAKER-U01, que evalúa patritumab deruxtecán (HER3-DXd) en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia basada en platino, en pacientes con CPNM en estadio 4 no tratados previamente. También se dará a conocer un ensayo fase 1b/2 que estudia la combinación de I-DXd con gocataming, un activador de células T dirigido a DLL3, en pacientes con CPM en estadio extendido en recaída o refractarios.
