Investigadores del CIBERONC en el Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca – CSIC), han desarrollado una innovadora terapia dirigida contra el cáncer de páncreas, basada en anticuerpos conjugados a fármacos (ADC), que ha demostrado eficacia en modelos preclínicos.
Este trabajo, liderado por Atanasio Pandiella Alonso, investigador principal del CIC, y realizado en colaboración con Gabriel Capellá, del Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) y ambos del CIBERONC, ha sido publicado en la revista internacional Journal of Experimental & Clinical Cancer Research.
La investigación desarrollada ha permitido identificar la proteína TGFα como diana terapéutica en el cáncer de páncreas y desarrollar dos anticuerpos monoclonales (5F1 y 16B10) que, conjugados a fármacos citotóxicos, actúan como “misiles teledirigidos” capaces de destruir selectivamente las células tumorales. En modelos animales y cultivos celulares, estos ADCs han logrado frenar e incluso inducir regresión tumoral, con mínimos efectos adversos.
Este estudio ha contado con la colaboración activa del grupo de Capellá, referente internacional en el estudio del cáncer de páncreas y director del Programa de Cáncer Hereditario en el Instituto Catalán de Oncología y del área de cáncer de IMPaCT-GENóMICA. Su contribución ha sido clave en la obtención y caracterización de muestras tumorales de pacientes, así como en el desarrollo de modelos preclínicos y el diseño experimental conjunto, consolidando una sinergia entre el CIC y el IDIBELL que refuerza la excelencia científica y la investigación traslacional en oncología.
Este avance abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias de precisión para pacientes con cáncer de páncreas y otros tumores agresivos que expresan TGFα. El CIC y sus colaboradores trabajan ya en la siguiente fase de investigación preclínica y en la posible traslación a ensayos clínicos. El siguiente paso es la humanización del anticuerpo para poder sentar las bases para el desarrollo clínico en hospitales.
El cáncer de páncreas es una de las neoplasias más letales, con una tasa de supervivencia a cinco años inferior al 10%. La dificultad de diagnóstico precoz y la resistencia a los tratamientos convencionales hacen urgente el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. En este contexto, el equipo del CIC identificó que el gen TGFA, responsable de la producción de TGFα, está significativamente sobreproducido en los adenocarcinomas pancreáticos en comparación con el tejido pancreático sano.
Metodología y hallazgos clave
La identificación de TGFα como diana terapéutica se llevó a cabo mediante análisis in silico y estudios en muestras de pacientes, se demostró que TGFα está sobreexpresada en el cáncer de páncreas y que su presencia es esencial para la proliferación tumoral. La eliminación de TGFA mediante técnicas de RNAi y CRISPR/Cas9 redujo drásticamente la proliferación celular, mientras que su reintroducción restauró la capacidad proliferativa.
Asimismo, se generaron dos anticuerpos monoclonales (5F1 y 16B10) capaces de reconocer específicamente TGFα. Estos anticuerpos se seleccionaron por su alta afinidad y especificidad tras un proceso riguroso de inmunización y selección.
Los anticuerpos 5F1 y 16B10 se conjugaron con diferentes agentes citotóxicos utilizados en clínica (DM1, DXd y MMAF). Los ADCs, especialmente los conjugados con MMAF, mostraron una potente actividad antiproliferativa en líneas celulares de cáncer de páncreas que expresan TGFα.
Por último, en modelos de ratón con tumores derivados de pacientes, el ADC 16B10-MMAF indujo una regresión tumoral significativa, mientras que el anticuerpo solo estabilizaba el crecimiento tumoral. El tratamiento fue bien tolerado y no se observaron efectos adversos relevantes.
Este trabajo demuestra, por primera vez, la viabilidad de usar TGFα como diana para ADCs en cáncer de páncreas, abriendo la puerta a terapias de precisión en un tumor hasta ahora huérfano de este tipo de estrategias. La especificidad del tratamiento permite atacar selectivamente las células tumorales, minimizando el daño al tejido sano y reduciendo potencialmente los efectos secundarios asociados a la quimioterapia convencional. Además, la sobreexpresión de TGFα en otros tumores agresivos, como el de pulmón, sugiere que esta aproximación podría extenderse a otras neoplasias difíciles de tratar.
