AstraZeneca ha anunciado que presentará los primeros datos de cuatro proyectos científicos en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra desde mañana y hasta el próximo 21 de octubre. La compañía ha informado, en este sentido, que sus presentaciones clave serán las de sus ensayos pivotales DESTINY-Breast111 y DESTINY-Breast052, TROPION-Breast023, POTOMAC4 y MATTERHORN 5.
El primero es un ensayo en fase III de trastuzumabderuxtecán seguido de paclitaxel, trastuzumab y pertuzumab (THP) cuando se utiliza en el entorno neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en etapa temprana, localmente avanzado y de alto riesgo. El segundo, por su parte, en fase III de trastuzumabderuxtecán como terapia post-neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en etapa temprana con alto riesgo de recaída.
TROPION-Breast023, un estudio de fase III de datopotamabderuxtecán como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) localmente recurrente, inoperable o metastásico, para quienes la inmunoterapia no era una opción. Por su parte, POTOMAC4, en fase III de durvalumab más tratamiento estándar de inducción y mantenimiento con BCG en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI) de alto riesgo.
Por último, MATTERHORN5 presentará los resultados finales de supervivencia global (SG) del ensayo fase III de durvalumab perioperatorio más quimioterapia FLOT en pacientes con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica (UGE) resecable, en estadios tempranos y localmente avanzados.
En total, más de 95 resúmenes destacarán nueve medicamentos aprobados y nueve posibles nuevos fármacos de la compañía, incluyendo dos abstracts presentados en un simposio presidencial late-breaking y 26 presentaciones orales.
Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D en Oncología y Hematología de AstraZeneca, afirma que “estamos avanzando en un portafolio amplio de nuevos tratamientos para transformar la atención del paciente en cáncer de mama, y compartiendo avances significativos en ESMO con los datos de TROPION-Breast023, DESTINY-Breast111 y DESTINY-Breast052. También presentamos datos de nuestra próxima oleada de posibles nuevos medicamentos oncológicos, incluyendo saruparib en combinación con nuevos agentes hormonales en cáncer de próstata, nuestro conjugado anticuerpo-fármaco dirigido al receptor de folato torvu-sam en cáncer de ovario, y rilvegostomig en cáncer de pulmón no microcítico”,
El vicepresidente ejecutivo de la Unidad de Negocios de Oncología y Hematología de AstraZeneca, Dave Fredrickson, señala que “el impulso de nuestra cartera de terapias oncológicas líder en la industria continúa con la presentación de los primeros datos de cuatro importantes ensayos pivotales en el ESMO de este año. Más allá de los datos clave en cáncer de mama, los resultados de POTOMAC4 muestran los beneficios de tratar el cáncer de vejiga en estadio temprano con inmunoterapia, y ejemplifican nuestra estrategia de llevar tratamientos innovadores a etapas tempranas del cáncer, donde los pacientes pueden beneficiarse más”.
Y, por último, Laura Colón, directora de Oncología de AstraZeneca España, señala que “todos los resultados que se presentan este año en ESMO ponen de manifiesto el gran compromiso de la compañía con los clínicos para ofrecerles alternativas terapéuticas con potenciales beneficios y la menor toxicidad posible. En AstraZeneca desafiamos los límites de la ciencia, enfocándonos en el tratamiento temprano y en estadios avanzados para poder eliminar algún día el cáncer como causa de muerte”, destaca.
Otros aspectos destacados incluirán FONTANA6, un ensayo fase I/IIa (primera vez como ensayo clínico en humanos), de AZD5335, un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido al receptor de folato α (FRα), en pacientes con cáncer de ovario recurrente resistente a platino; PETRANHA7, en fase I/II de saruparib más inhibidores de la vía del receptor de andrógenos en pacientes con cáncer de próstata metastásico; o ARTEMIDE-018, en fase I/II de rilvegostomig en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico, no tratados anteriormente con inhibidores de puntos de control.
También incluye FLAURA29, un análisis exploratorio de SG en pacientes con factores pronósticos desfavorables del ensayo fase III FLAURA2 de osimertinib más quimioterapia en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación EGFR; CAPItello-28110, ensayo fase III de capivasertib en combinación con abiraterona y terapia de deprivación de andrógenos (TDA/ADT) en cáncer de próstata metastático hormonosensible (CPHSm) de novo con deficiencia de PTEN; TROPION-PanTumor031, que muestra los primeros resultados del grupo de cáncer de vejiga del ensayo fase II TROPION-PanTumor03 de datopotamabderuxtecán más rilvegostomig; y BEGONIA12, exponiendo los resultados finales del ensayo fase Ib/II BEGONIA de datopotamabderuxtecán más durvalumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) irresecable, localmente avanzado o metastásico, previamente no tratado.
AstraZeneca colabora con Daiichi Sankyo para el desarrollo y la comercialización de trastuzumabderuxtecán y datopotamabderuxtecán, con MSD para desarrollar y comercializar olaparib, y con HUTCHMED para desarrollar y comercializar savolitinib. Rilvegostomig es un anticuerpo biespecífico PD-1/TIGIT cuyo componente TIGIT se deriva del anticuerpo anti-TIGIT en etapa clínica de Compugen, COM902.
