El Proyecto Xenoma Galicia inicia su cuenta atrás. En la primera fase piloto, se tomarán muestras de sangre de los primeros 1.000 participantes, en un proceso que tendrá lugar en 14 hospitales del Servicio Gallego de Salud (Sergas). Para ello se lanzará un SMS de citación a 2.000 personas de entre 35 y 70 años, que es la muestra estipulada para llevar a cabo este análisis genético a gran escala. La inversión en este proyecto ha sido de 2,5 millones de euros y tiene como objetivo prevenir enfermedades, fomentar la detección precoz y proporcionar tratamientos individualizados.
la Xunta busca identificar, a través del proyecto piloto ‘Xenoma Galicia‘, a los voluntarios con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama y de ovario hereditario, síndrome de Lynch o hipercolesterolemia familiar.
Una muestra de población diversa
El comienzo de esta fase piloto del proyecto ha sido anunciado por el consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, durante una rueda de prensa que ha tenido lugar en el Edificio Administrativo de San Lázaro.
En el acto, el consejero ha estado acompañado por la directora general de Salud Pública, Carmen Durán; el director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, Ángel Carracedo; y la coordinadora científica de este proyecto, María Brión.
“Se trata de un conjunto de ciudadanos seleccionados para conformar una muestra representativa de la población gallega en su diversidad, contando con personas de los dos sexos, de diferentes franjas de edad y residentes en distintos entornos, tanto rurales como urbanas”, ha explicado Caamaño.
Después de esas citaciones, en el mes de diciembre, se procederá a la toma de muestras de sangre del primer grupo de 1.000 participantes, en un proceso que se desarrollará de forma simultánea en los 14 hospitales de la red del Servicio Gallego de Salud.
Gómez Caamaño ha detallado que, de este modo, se pone en marcha el Proyecto Xenoma Galicia, a través de esta fase piloto, que va a servir de ensayo operativo para avanzar progresivamente en las siguientes etapas de esta medida que está llamada a marcar un antes y un después en la protección de la salud de la ciudadanía gallega.
Proyecto pionero
Tal y como ha subrayado el titular de la cartera sanitaria, esta iniciativa pionera de la Xunta busca compilar una gran muestra de ADN con fines médicos para identificar a las variantes genéticas de alto riesgo, al objeto de poder actuar a tiempo en el seguimiento, diagnóstico y tratamiento de enfermedades graves, como el cancro de mama o de ovario hereditario, entre otras.
El consejero ha incidido en que el análisis genético supone obtener una información de valor incalculable sobre los riesgos que poseen las personas de padecer patologías graves y actuar en consecuencia para prevenirlas o tratarlas a tiempo y con el tratamiento preciso.
Prevención y control de la enfermedad
El consejero ha subrayado que su departamento dedica cada vez un mayor esfuerzo a la prevención y el control de las enfermedades y, a tal efecto, dispone del calendario de vacunación para toda la vida más completo del mundo y el cribado neonatal más completo de España, tras anunciar el presidente de la Xunta, Alfonso Rueda a principios de semana, la inclusión de tres nuevas enfermedades congénitas.
Asimismo, Gómez Caamaño ha puesto en valor que Sanidad cuenta con un programa de detección temprana de diferentes tipos de cáncer que es referencia a nivel internacional, y que está demostrando su eficacia con resultados en salud.
Toma de muestras en diciembre
Por su parte, la directora general de Salud Pública, Carmen Durán, ha explicado que el objetivo específico de este proyecto piloto es tomar muestras de sangre a 1.000 personas en ensayar el proceso a seguir hasta la obtención de resultados.
También ha detallado, durante su intervención, que los criterios de inclusión de la población diana es de personas de edad entre 35 y 70 años, residentes en Galicia, y que la invitación a participar es por medio de elección aleatoria. La toma de muestras de sangre se realizará en los hospitales del Servicio Gallego de Salud los sábados 14 y 21 de diciembre, por la mañana, en tres tramos horarios.
Carmen Durán ha señalado que los equipos de extracción ya están constituidos y tendrán en venideras fechas una jornada de formación presencial.
La distribución de los participantes en el proyecto piloto abarca dos ayuntamientos del ámbito urbano, con 140 participantes; cuatro semiurbanos, con 280 participantes; y nueve del rural, con 630 participantes.
Durante su intervención en el acto, el doctor Carracedo ha destacado que este es el punto de partida de un proyecto «único en el mundo». Se trata de un proyecto «de país» que posibilitará predecir y anticiparse a las enfermedades comunes, además de una oportunidad para el desarrollo del tejido de investigación en Galicia con el propósito de ponernos en una situación de vanguardia, ha incidido Carracedo.
El director de la Fundación Pública de Medicina Genómica ha concluido su intervención animando a la participación de la ciudadanía y remarcando las garantías legales y éticas máximas respecto de la información recogida en este proyecto.
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