La sanidad pública gallega se sitúa a la vanguardia nacional en el abordaje de las patologías poco frecuentes. El director general de Asistencia Sanitaria del Servizo Galego de Saúde (Sergas), Alfredo Silva, ha comparecido en el Parlamento para detallar los ambiciosos pilares de la Estrategia Gallega de Enfermedades Raras 2025-2030.
Con un presupuesto global que alcanza los 396 millones de euros, la Xunta busca no solo garantizar tratamientos, sino ganar tiempo al reloj del diagnóstico y mejorar la calidad de vida de miles de familias.
Fármacos de vanguardia: 384 millones para eliminar barreras
El núcleo financiero de este plan se concentra en la cobertura terapéutica. La Xunta destinará 384 millones de euros específicamente a financiar terapias farmacológicas, con un enfoque prioritario en los medicamentos huérfanos y terapias avanzadas. El objetivo es asegurar una cobertura pública total que evite cualquier tipo de barrera económica para los pacientes.
A día de hoy, esta apuesta ya es una realidad tangible: más de 4.000 pacientes se han beneficiado de estas terapias farmacológicas en la comunidad. Además, el Registro Gallego de Pacientes con Enfermedades Raras ya tiene monitorizadas a 5.673 personas, una herramienta fundamental para planificar recursos y mejorar la asistencia personalizada.
«esta inversión histórica representa tiempo ganado al diagnóstico, calidad de vida y esperanza para los pacientes gallegos»
Alfredo Silva, director general de Asistencia Sanitaria del Servizo Galego de Saúde (Sergas)
Diagnóstico precoz: el reto de reducir la espera un 30%
Uno de los anuncios más destacados de la comparecencia ha sido el compromiso de reducir en un 30% los tiempos de espera para las pruebas y estudios genéticos. Un diagnóstico rápido no solo es una cuestión administrativa; es la llave para planificar tratamientos adecuados, ofrecer asesoramiento genético familiar y actuar de forma preventiva en parientes en riesgo.
Para lograr este hito, la Xunta invertirá más de 4,7 millones de euros en potenciar la Fundación de Medicina Xenómica y las unidades de genética y multidisciplinares del Sergas. El nuevo circuito de diagnóstico contará con cuatro procesos, pardiendo de un estudio del caso índice y un seguimiento de familiares. Las prioridades serán las mujeres embarazadas y los pacientes con sospecha de enfermedad rara que ya cuente con un tratamiento efectivo financiado.
Humanización y tecnología: hospital en casa y robots
La estrategia no solo se queda en los hospitales. El Sergas fomentará programas de dispensa de medicamentos y productos sanitarios directamente en el domicilio del paciente. En el ámbito pediátrico, se ha definido un nuevo modelo de rehabilitación funcional domiciliaria, que cuenta con 19 expertos y una inversión anual de 252.000 euros.
La tecnología punta también entra en escena con la robotización de los servicios de rehabilitación y medicina física en las siete áreas sanitarias de Galicia. Con una inversión cercana a los dos millones de euros, estos sistemas robóticos ya se están implantando para mejorar la recuperación funcional de los pacientes.
Consolidación de unidades multidisciplinares
El modelo gallego se apoya en la integración de tres unidades funcionales multidisciplinares ubicadas en los hospitales de A Coruña, Santiago de Compostela y Vigo. Estas unidades ya han realizado 8.849 consultas desde su creación, demostrando ser el epicentro de un abordaje integral que une diagnóstico, asistencia y apoyo continuo.
Además, Galicia aspira a seguir siendo referencia nacional en cribado neonatal y diagnóstico genético, valorando constantemente la incorporación de nuevas enfermedades a su cartera de servicios.
