El Ministerio de Sanidad ha sacado a audiencia pública el nuevo Proyecto de Orden por la que se actualiza la cartera común de servicios de Salud Pública, con el objetivo de mejorar la vigilancia epidemiológica, los programas de cribado prenatal, neonatal y para el cáncer colorrectal, así como otros aspectos relacionados con los anexos del Real Decreto 1030/2006. Además, se modifica la Orden SND/606/2024, de 13 de junio, que regula el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de Genética. La consulta estará abierta hasta el 26 de septiembre para que ciudadanos y entidades puedan aportar sus alegaciones.
El proyecto introduce importantes novedades en los programas de cribado y la composición del Comité Asesor de Genética. Entre las principales medidas, destaca la ampliación del cribado neonatal, con la incorporación de más enfermedades raras que pueden diagnosticarse a través de avances técnicos. De esta forma, el Ministerio busca asegurar una atención equitativa en todo el territorio, evitando las disparidades regionales en el acceso a estos servicios esenciales.
Una de las medidas más relevantes es la inclusión de la preeclampsia en los cribados prenatales. Este trastorno, que afecta entre el 2% y el 8% de las mujeres embarazadas, puede poner en riesgo tanto la salud de la madre como del bebé. El Ministerio de Sanidad justifica esta inclusión en la existencia de métodos fiables para estimar el riesgo y en la posibilidad de aplicar medidas preventivas, como la administración temprana de ácido acetilsalicílico a las mujeres con mayor riesgo.
En cuanto al cribado de cáncer colorrectal, la nueva normativa extiende hasta los 74 años la edad máxima para participar en este programa, lo que representa un aumento respecto a los 69 años actuales. Este cambio responde a las recomendaciones internacionales y busca mejorar la detección precoz de este tipo de cáncer, uno de los más frecuentes en España. El Ministerio subraya que este tipo de cribado es fundamental para detectar lesiones precoces que puedan ser tratadas antes de que el cáncer se desarrolle de manera avanzada.
Otra de las reformas contempla el fortalecimiento del Comité Asesor de Genética. Con la modificación de su composición, se dará entrada a representantes de asociaciones de pacientes, lo que incrementará la transparencia y la participación ciudadana en las decisiones relacionadas con la incorporación de nuevas tecnologías y pruebas genéticas. Este cambio responde a la creciente importancia de la medicina genómica, una especialidad en constante evolución.
Sanidad recuerda que la cartera común del SNS debe garantizar que todos los ciudadanos tengan acceso a las mismas prestaciones sanitarias, independientemente de la comunidad en la que vivan. Los cribados incluidos en este catálogo deben implantarse en todo el territorio. Este proceso de actualización tiene como fin reducir las desigualdades en el sistema sanitario y reforzar la cohesión entre las distintas regiones.
La consulta pública permitirá que profesionales, asociaciones científicas y ciudadanos participen activamente en la configuración de esta nueva actualización. Tras este proceso, el texto será revisado por el Consejo Interterritorial de Salud, donde las comunidades autónomas podrán expresar sus opiniones antes de su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE). Las personas o entidades interesadas en aportar sus comentarios pueden hacerlo hasta el 26 de septiembre. Tras este plazo, se cerrará la consulta pública y se procederá a la revisión final del texto antes de su publicación oficial.
