En la Comisión de Sanidad de este martes en el Congreso de los Diputados, el Partido Popular ha registrado dos proposiciones no de Ley. La primera hace referencia a la consecución de avances reales en la promoción y la mejora de la salud mental de los adolescentes, y la segunda proposición está relacionada a los avances tangibles en el diagnóstico, la I+D+i y el tratamiento de los pacientes con enfermedades raras.
Su exposición de motivos para registrar la PNL sobre la salud mental en adolescentes comienza mostrando datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que planteó a finales de 2024 que la adolescencia es un "período crucial" para el desarrollo de hábitos sociales y emocionales fundamentales para el bienestar mental de las personas. La propia OMS explicó entonces que factores como la pobreza, el maltrato y la violencia pueden aumentar la vulnerabilidad a los problemas de salud mental en el adolescente, provocando trastornos emocionales afectan a uno de cada siete jóvenes con edades comprendidas entre los 10 y los 19 años.
El PP también ha presentado los datos de el Consejo de la Unión Europea que ha cuantificado en más de 14 millones los jóvenes de entre 15 y 29 años que tuvieron un problema de salud mental justo antes de la COVID-19: "Tras la pandemia ha empeorado la salud mental de las personas jóvenes en toda Europa". Asimismo, un informe de Unicef hace referencia a la baja autoestima, al consumo de alcohol y otras drogas, a los problemas de salud física y a las dificultades económicas como elementos que "erosionan la salud mental en la adolescencia". "El bullying y el ciberbullying también son factores que, cuanto menos, han de ser considerados relevantes y ser abordados puntual y adecuadamente".
Rechazo al Plan de Salud Mental de Sanidad
Por otro lado, en su exposición de motivos, hacen un recordatorio sobre cómo el pasado mes de febrero más de veinte sociedades científicas rechazaron la actualización para el periodo 2025-2027 del plan de acción sobre salud mental propuesto desde el Ministerio de Sanidad. Según el partido, "la negativa de los profesionales sanitarios —secundada por la mayoría de las CCAA en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud— se sustenta en la necesidad insatisfecha de los profesionales y en valoraciones como la que puntualiza que la propuesta de Sanidad sigue apelando a una realidad asistencial de hace décadas o la que plantea la importancia de sustituir el término de prescripción por el de uso racional de los psicofármacos".
Por todo ello, el PP insta al Gobierno a materializar las acciones necesarias para promocionar y mejorar la salud mental en la adolescencia, priorizando la prevención, la detección y el diagnóstico tempranos, y un tratamiento integral, personalizado y humanizado de los pacientes y de sus familias en condiciones homogéneas de accesibilidad, calidad asistencial y seguridad para toda España.
"El Gobierno incluirá dichas acciones en nuevo plan de acción de salud mental que diseñará, esta vez sí, desde el consenso real con las Comunidades Autónomas, el ámbito comunitario y la coordinación plena con los representantes de los propios pacientes y de los profesionales sanitarios, del ámbito social, el educativo y la investigación, destinando para ello cuantos recursos humanos, económicos y tecnológicos sean necesarios", argumenta el PP.
Enfermedades raras
En esta misma comisión, el partido también ha registrado una segunda PNL relacionada con los avances de las enfermedades raras. Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) explicaron que hay identificadas más de 6.400 enfermedades raras que tienen un origen genético en el 70-80% de los casos, que suelen comenzar a manifestarse durante la infancia. En el mundo afectan a 300 millones de personas, de las que 30 millones se encuentran en Europa y tres millones en España.
Las necesidades de estas personas giran en torno a obtener un diagnóstico temprano y adecuado, pues, de acuerdo con la mencionada Feder, el tiempo que transcurre de media hasta la obtención del propio diagnóstico es de seis años, aunque en un 20% de los casos esa demora alcanza e incluso supera la década. De igual forma, entre otros datos divulgados desde Feder, únicamente el 15% de los enfermos son tratados con medicamentos huérfanos.
Por todo lo anterior, el PP registra la siguiente PNL para "trabajar desde el consenso pleno con las CCAA y la coordinación real y efectiva con las asociaciones de pacientes y los representantes de los profesionales sanitarios, la industria farmacéutica y las empresas de biotecnología y tecnología sanitaria, para posibilitar en todo el SNS avances tangibles en el acceso ágil y equitativo de todos los pacientes con enfermedades raras a un diagnóstico temprano, adecuado y preciso, así como a un tratamiento personalizado, humanizado, integral y multidisciplinar".
Para ello, y con el fin de mejorar la calidad de vida de los propios pacientes, de sus familias y sus cuidadores, el Gobierno destinará todos sus recursos a actualizará la "Estrategia en Enfermedades Raras del SNS" donde "priorizará las inversiones en l+D+i, reforzará y actualizará de forma permanente los cribados neonatales y la cartera de prestaciones y servicios, desarrollará el funcionamiento de los 'Centros, Servicios y Unidades de Referencia', así como su coordinación con las 'Redes Europeas de Referencia', mejorará la gestión y el análisis de la información del Registro Estatal de Enfermedades Raras, favorecerá las sinergias con los servicios sociales e impulsará las acciones que sean pertinentes para acelerar la disponibilidad de innovaciones diagnósticas, terapéuticas y tecnológicas para los enfermos".
