Un total de 19 adhesiones de asociaciones de pacientes y profesionales acompañan el ‘Manifiesto de apoyo a la libertad y equidad de la homeopatía en España’ presentado por la Alianza General de Pacientes (AGP) este 20 de abril. El documento reclama la libre elección de los tratamientos homeopáticos y apela a la administración sanitaria para que garantice un acceso equitativo y libre a la homeopatía. Esto se da en el contexto del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns), el próximo 24 de abril, donde se debatirá la Orden Ministerial que adaptará la normativa europea en España.
Así, las entidades firmantes recogen en ocho puntos los retos que deben abordarse. A las a autoridades se les pide garantizar y avalar la seguridad de los medicamentos homeopáticos a través de sus instituciones y bajo un marco jurídico reglamentado común, en línea y consonancia con el marco europeo. En relación a la evaluación y registro de los medicamentos homeopáticos, piden que se incluyan en el sistema de identificación. Ello facilitaría al personal sanitario la prescripción y dispensación de los mismos y evitaría la comercialización de productos que no evaluados ni registrados y que incumplan los criterios homeopáticos.
El documento considera necesario incrementar la formación continuada de los profesionales sanitarios, para garantizar la integración de la homeopatía en la prescripción médica y promover la libertad del médico en la elección del tratamiento más adecuado. Asimismo, incluir la homeopatía en el consejo farmacéutico permitiría que los profesionales sanitarios potencien su desarrollo profesional y mejore la atención al paciente. Además llaman a la promoción de actividades formativas y de difusión, y a fomentar el debate para transmitir información sólida, veraz y con evidencia científica. Potenciar la investigación en homeopatía para reducir la incertidumbre científica que genera controversia entre sanitarios es otro de los puntos.
El texto recuerda que en España, los medicamentos homeopáticos están sometidos a la misma regulación respecto a su seguridad y calidad, que el resto de medicamentos.
