Sanidad materializa un nuevo modelo de financiación

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El Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha un nuevo modelo para el abordaje del tratamiento de enfermedades ultrararas con elevado impacto económico y sanitario. Un modelo que según el Ministerio de Sanidad ya fue anunciado en el primer Consejo Interterritorial de la ministra.

El anunció tuvo lugar la semana pasada cuando Dolors Montserrat se reunió con la Fundación Atrofia Muscular Espinal para anunciar la financiación de un nuevo fármaco, nusinersen (comercializado por Biogen como Spinraza).

Como indicó la directora general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Encarnación Cruz, este modelo incluye el establecimiento de un protocolo farmacoclínico y un registro de monitorización de la efectividad terapéutica.

Así, el protocolo farmacoclínico permitirá disponer de unos criterios de tratamiento homogéneos para todo el SNS, estableciendo los pacientes candidatos al tratamiento y el seguimiento del mismo. “El registro de efectividad, centralizado en el Ministerio de Sanidad, permitirá recoger las variables de seguimiento del tratamiento, consensuadas con los profesionales, lo cual permitirá un mejor conocimiento de los resultados en salud que ofrece esta nueva alternativa terapéutica”.

Según avanzaron desde Sanidad, el protocolo ha estado coordinado por el Ministerio con la colaboración de los expertos de las comunidades autónomas y de la Aemps, así como con expertos clínicos en el tratamiento de los pacientes con esta enfermedad.

El pistoletazo de salida será con Spinraza. Dentro de este sistema, el laboratorio se encargará del coste del tratamiento de todos los pacientes que hayan participado en el ensayo clínico mientras que para el resto (entre 300 y 400 según datos ofrecidos por la Dirección de Farmacia del Ministerio de Sanidad) habrá una financiación pública de 400.000 euros el tratamiento (con un techo de gasto sin especificar). Este precio será sometido a revisión cuando se obtengan nuevos datos de experiencia real del fármaco, lo que ocurrirá en un plazo no menor a dos años, aseguran desde el Ministerio. Además, Sanidad ha despejado a GM una de las dudas que se generaron durante la presentación de este nuevo modelo de financiación: el Sistema Nacional de Salud correrá con los gastos de tratamiento en pacientes donde no se obtengan beneficios durante el tiempo que se haya utilizado este fármaco.

Las comunidades autónomas consultadas se muestran satisfechas de este nuevo sistema acordado. Fuentes del Servicio Andaluz de Salud explican que esta comunidad ha participado de manera activa en la elaboración de este protocolo. Desde el País Vasco, el consejero de Sanidad, Jon Darpón, atendió a este medio y explicó que sistemas como este o como el llevado a cabo con la hepatitis C son del agrado de su comunidad autónoma.

Quien tiene algunas reticencias es el PSOE y Ciudadanos. Ambos grupos lamentan haberse enterado por la prensa de este nuevo modelo y solicitan información al Ministerio. Por su parte, desde Podemos sí que han valorado el nuevo modelo de financiación. Podemos, por su parte, se muestran partidarios de este modelo aunque insisten en la transparencia en los precios.