La Comunidad Valenciana aumentará un 40% su capacidad diagnóstica de cáncer y enfermedades raras

Sanidad invierte más de seis millones de euros en tecnología de secuenciación masiva para reducir los tiempos de respuesta y garantizar un acceso equitativo a la medicina personalizada en sus seis nodos hospitalarios.

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La sanidad pública valenciana ha iniciado una transformación hacia un modelo de medicina personalizada y de precisión. El conseller de Sanidad, Marciano Gómez, ha anunciado recientemente la ejecución de una inversión global que supera los seis millones de euros destinados a la adquisición de equipamiento tecnológico de última generación. Este esfuerzo presupuestario se centra en el diagnóstico de biomarcadores genéticos, piezas clave para el tratamiento eficaz de patologías complejas como el cáncer y las enfermedades raras.

Esta inversión no solo representa una mejora cuantitativa en los recursos, sino un cambio de paradigma clínico. Según las previsiones de la Conselleria, la nueva equipación permitirá incrementar entre un 30% y un 40% la capacidad diagnóstica de la red hospitalaria, al tiempo que reducirá de forma drástica los tiempos de respuesta, un factor crítico cuando se trata de decisiones terapéuticas en oncología.

Resultados en menos de 24 horas

El núcleo de esta renovación tecnológica reside en la implementación de sistemas de secuenciación masiva de nueva generación (NGS). Durante su visita al Hospital Universitari i Politècnic La Fe, el conseller Gómez conoció de primera mano el funcionamiento del nuevo sistema Genexus Dx. Este equipo destaca por su capacidad de automatizar todo el proceso de secuenciación, permitiendo obtener resultados diagnósticos en menos de 24 horas.

La rapidez de esta tecnología es fundamental para abordar casos de alta complejidad y situaciones donde se requieren decisiones terapéuticas urgentes. Esto facilita el uso de terapias dirigidas, aquellas que atacan específicamente las mutaciones presentes en las células tumorales de cada paciente individual, minimizando efectos secundarios y maximizando la eficacia del tratamiento.

El avance en el cáncer de mama y la plataforma nCounter FLEX

Dentro de esta estrategia, el cáncer de mama recibe una atención especializada con la instalación de la plataforma nCounter FLEX en el nuevo laboratorio de Diagnóstico de NGS en Cáncer. Esta herramienta permite el análisis rápido y fiable de múltiples biomarcadores críticos, mejorando la clasificación molecular del tumor.

Su principal valor clínico reside en la toma de decisiones post-quirúrgicas: permite identificar con una alta fiabilidad qué pacientes realmente se beneficiarán de la quimioterapia tras la cirugía y cuáles pueden evitar este tratamiento agresivo sin comprometer su seguridad. Este avance no solo personaliza la atención, sino que dota de una mayor equidad al sistema, asegurando que cada paciente reciba exactamente lo que su perfil genético requiere.

Biopsia líquida: detectar el cáncer antes de que sea visible

Uno de los hitos mencionados en las fuentes es el refuerzo de la biopsia líquida. Esta técnica, menos invasiva que las tradicionales, consiste en el estudio del ADN del tumor presente en la sangre. Es especialmente útil cuando no es posible realizar una biopsia de tejido convencional o para monitorizar la enfermedad.

La capacidad diagnóstica es tal que puede detectar la presencia de ADN tumoral incluso antes de que el tumor sea visible en las pruebas de imagen convencionales. Su uso está siendo especialmente relevante en el abordaje del cáncer de colon, pulmón y mama. Durante el año 2024, los nodos de diagnóstico valencianos ya realizaron cerca de 300 biopsias líquidas y 4.000 secuenciaciones en cáncer, consolidando la madurez de esta tecnología en la región.

Una red de excelencia: seis nodos para una atención equitativa

El despliegue de esta tecnología se articula a través de los programas Plan 5P y el Proyecto Genes, cuyo objetivo es consolidar la medicina personalizada de precisión en todo el territorio. Para ello, la Comunitat Valenciana cuenta con una red sólida de seis nodos de secuenciación masiva distribuidos estratégicamente:

  1. Hospital Universitari i Politècnic La Fe (Valencia).
  2. Hospital General Universitario Balmis (Alicante).
  3. Hospital General Universitario de Castellón.
  4. Consorcio Hospital General Universitario de València.
  5. Hospital General Universitario de Elche.
  6. Hospital Clínico Universitario de València.

La homogeneidad de estos nodos garantiza que cualquier ciudadano, independientemente de su lugar de residencia, tenga acceso al mismo nivel de diagnóstico avanzado. Como ha subrayado el conseller Marciano Gómez, el objetivo final es lograr un modelo más eficiente y equitativo que redunde en un mejor pronóstico y una atención basada estrictamente en la patología específica de cada persona.


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