La Consellería de Sanidade gallega, bajo la supervisión directa del conselleiro Antonio Gómez Caamaño, ha iniciado en el área sanitaria de Santiago de Compostela y Barbanza una nueva fase del Proxecto Xenoma Galicia. Esta etapa, que se extenderá progresivamente al resto de la comunidad, arranca con el ambicioso reto de recoger muestras de sangre de 5.000 personas seleccionadas de forma aleatoria para analizar su código genético.
Acompañado por el director ejecutivo de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Ángel Carracedo, y el gerente del área sanitaria, Ángel Facio, el conselleiro supervisó en el Hospital Clínico de Santiago las primeras extracciones de una iniciativa que ha calificado como un “gran proyecto de país”.
Resultados tangibles: el éxito de las fases piloto
Este proyecto no nace de una teoría, sino de resultados clínicos ya comprobados. Durante la primera y segunda fase piloto del programa, los investigadores analizaron 2.000 muestras biológicas (tanto de sangre como de saliva). El impacto de este estudio inicial fue inmediato: se detectaron 24 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo vinculadas a patologías graves que, hasta ese momento, pasaban desapercibidas para el sistema.
La importancia de este hallazgo radica en la capacidad de respuesta del sistema sanitario. Una vez detectada la variante, se ofrece a los pacientes un seguimiento personalizado en consulta, donde se les informa sobre opciones médicas específicas, la necesidad de realizar pruebas a familiares directos y pautas de hábitos de vida saludables para minimizar las posibilidades de que la patología se manifieste finalmente.
El conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, ha calificado la iniciativa como un «proyecto realmente emocionante que trasciende el ámbito científico».
«Galicia se sitúa en una posición de singularidad en el mundo al combinar este programa de cribado genético pionero con el potencial de una historia clínica electrónica que cuenta con más de 20 años de evolución»
Esta integración permitirá no solo genotipar a 400.000 gallegos, sino generar un impacto asistencial y de salud pública sin precedentes de cara al futuro. Gómez Caamaño ha insistido en que «la participación es totalmente voluntaria y debe gestionarse de forma digital: el ciudadano debe aprobar su participación a través de un enlace en la app del Sergas para, posteriormente, recibir su cita vía SMS».
Finalmente, el responsable de la sanidad gallega ha querido poner en valor el factor humano detrás de esta maquinaria biotecnológica. Además de reconocer el trabajo del equipo del profesor Carracedo, ha agradecido profundamente la «generosidad de todas las gallegas y gallegos». Para el conselleiro, su colaboración «es la pieza clave para completar este gran desafío científico y social que busca blindar la salud de las futuras generaciones en Galicia».
Objetivos críticos: cáncer y patologías hereditarias
El foco de las analíticas de Xenoma Galicia es quirúrgico. Las extracciones de sangre buscan identificar variantes genéticas asociadas a tres grandes grupos de riesgo:
- Cáncer de mama y ovario hereditario. Identificando predisposiciones antes de que aparezcan los primeros síntomas.
- Síndrome de Lynch. Una afección hereditaria que eleva drásticamente el riesgo de padecer cáncer colorrectal y otros tipos de tumores.
- Hipercolesterolemia familiar. Una patología que causa niveles muy elevados de colesterol desde el nacimiento y aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular prematura.
Además de la detección directa, las muestras recogidas servirán para nutrir el biobanco del proyecto, una herramienta científica de valor incalculable para futuras investigaciones.
La participación en Xenoma Galicia es totalmente voluntaria, pero requiere una invitación previa del Sergas. El proceso se ha diseñado para ser ágil y digital: las personas seleccionadas aleatoriamente reciben un mensaje SMS en su teléfono móvil con la invitación y la información básica del programa.
Una vez aceptada la invitación, el ciudadano debe reservar su cita a través de la aplicación Sergas Móvil. Solo en el área de Santiago y Barbanza se han habilitado 828 huecos para extracciones (703 en el Hospital Clínico de Santiago y 125 en el de Barbanza). Para facilitar la asistencia, las citas están disponibles de lunes a jueves en horario de tarde, y un detalle práctico fundamental: no es necesario acudir en ayunas para la toma de la muestra.
Un proyecto de 20 millones para transformar el sistema
Con una inversión total de 20 millones de euros, la Xunta de Galicia se ha marcado un objetivo final sin precedentes: recopilar y analizar el ADN de 400.000 gallegos. Por la proporción de la población incluida, Xenoma Galicia se posiciona como uno de los proyectos de medicina personalizada de mayor envergadura a nivel mundial.
Bajo la dirección científica de los investigadores Ángel Carracedo y María Brión, el programa no solo busca diagnosticar, sino transformar el modelo sanitario hacia uno preventivo y predictivo. Conocer el perfil genético permitirá al Sergas adelantarse a las enfermedades y, lo más importante, ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados diseñados específicamente para el perfil molecular de cada paciente.
Este despliegue tecnológico y científico situará a la comunidad gallega en la primera línea de la investigación biomédica, actuando además como un potente revulsivo para la industria biotecnológica y farmacéutica del país. En palabras del conselleiro, participar en este proyecto es, además de un acto de salud individual, una contribución a un sistema de cribado genético más sostenible y equitativo para toda la sociedad.
