Expertos en neuroendocrinología analizan los últimos avances en acromegalia y síndrome de Cushing

La XVII Reunión Científica Anual del Área de Neuroendocrinología de la SEEN reunirá a cerca de 200 especialistas para abordar lo más novedoso en patologías neuroendocrinas

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Madrid acogerá los días 30 y 31 de enero la XVII Reunión Científica Anual del Área de Neuroendocrinología de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), un encuentro que reunirá a cerca de 200 especialistas para abordar los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento de patologías neuroendocrinas. En esta edición, se prestará especial atención a las enfermedades hipofisarias y metabólicas, en un foro que se ha consolidado como un referente en formación médica continuada, intercambio de conocimientos y desarrollo de estrategias innovadoras para el manejo de estos trastornos.

Bajo la coordinación científica de Felicia Hanzu, especialista en Endocrinología y Nutrición del Hospital Clínic de Barcelona y coordinadora del CSUR de hipófisis, la XVII Reunión Científica Anual de Neuroendocrinología de la SEEN contará con la participación de destacados expertos en la materia. Entre ellos, Fernando Cordido (Complejo Hospitalario de La Coruña), Eva Fernández (Complejo Hospitalario Universitario de Ourense), Rocío Villar (Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela) y Pablo Remón (Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla).

El encuentro ofrecerá un programa integral que abordará desde los aspectos genéticos de los adenomas hipofisarios hasta el análisis de casos clínicos sobre acromegalia y síndrome de Cushing. Además, se profundizará en los principales desafíos diagnósticos, las dificultades terapéuticas y las innovaciones en el tratamiento de estas patologías. Otro de los objetivos de esta reunión es dar visibilidad a las enfermedades minoritarias, tanto en el ámbito médico como en la sociedad en general, con el fin de reducir su desconocimiento. Como destacó Fernando Cordido, «es clave saber que estas enfermedades existen y pensar en ellas», subrayando la importancia de su reconocimiento para mejorar el diagnóstico y el manejo clínico.

Nuevos tratamientos para patologías neuroendocrinas

El tratamiento inicial para los pacientes con síndrome de Cushing y acromegalia es la cirugía, con la que un porcentaje significativo logra la curación. No obstante, en muchos casos la enfermedad persiste tras la intervención, lo que hace imprescindible explorar alternativas terapéuticas. En este contexto, los nuevos fármacos representan un avance crucial, ofreciendo opciones más eficaces para el control de estas patologías.

«El desarrollo de nuevas moléculas es fundamental para tratar la enfermedad cuando persiste tras la intervención, la hipersecreción hormonal que afecta negativamente al organismo. Incluso para la operación, asegurando que se realice en condiciones óptimas», aseguró Cordido, que añadió que «en definitiva, estos avances mejoran la eficacia terapéutica y, por tanto, la calidad de vida de los pacientes«.

La colaboración entre el ámbito médico y la industria farmacéutica es fundamental para avanzar en el tratamiento de enfermedades neuroendocrinas. Como destacó Cordido, «ambos compartimos un objetivo común: curar y mejorar la calidad de vida de los pacientes». «Los médicos aplicamos en la práctica clínica los medicamentos desarrollados por la industria, lo que genera una simbiosis entre ambas partes», señaló.

Además, la industria farmacéutica desempeña un papel clave en la formación continuada, facilitando el acceso a conocimientos que contribuyen a un mejor diagnóstico y tratamiento de estas patologías. «Esto cobra especial relevancia en el caso de las enfermedades raras, que no son ‘rentables’ desde una perspectiva de mercado, ya que el número de pacientes potenciales es significativamente menor en comparación con patologías más prevalentes, como la obesidad«, indicó el experto.

Además, el especialista concluyó destacando este tipo de encuentros: «Reuniones como esta son de gran ayuda, ya que contribuyen a aumentar el conocimiento sobre estas patologías desde un enfoque divulgativo y científico«.

Fortalecer el conocimiento

Restaurar la esperanza, fortalecer el conocimiento y concienciar sobre la importancia de un diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos innovadores son los ejes fundamentales de la misión de Recordati Rare Diseases. Comprometida con los pacientes con enfermedades minoritarias, la compañía respalda iniciativas como esta reunión para fomentar la colaboración entre profesionales sanitarios, pacientes, familiares, asociaciones y medios de comunicación.

«La industria farmacéutica desempeña un papel esencial en el apoyo a los profesionales de la salud, facilitando el acceso a formación especializada y contribuyendo a dar visibilidad a las enfermedades raras y a las necesidades de quienes las padecen», destacó Juan Vila, director de Recordati Rare Diseases en España, Portugal y Turquía.


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