Hemeroteca

Descobreixen que els tumors de mama depenen dels greixos per desenvolupar-se

Demostren en models animals i en cèl·lules tumorals que bloquejant l’activitat de la proteïna LIPG el tumor deixa de créixer.

Leer mas Descargar
Añádenos en Google
gaceta médica Barcelona | viernes, 08 de abril de 2016 h |

Una recerca en la qual han participat experts de diversos centres espanyols ha permès descobrir que les cèl·lules de mama tumorals necessiten recollir greixos de l’exterior i traslladar-les al seu interior per poder seguir proliferant. La principal proteïna en aquest procés és LIPG, un enzim localitzat en la membrana sense l’activitat de la qual la cèl·lula tumoral no pot créixer. Les anàlisis de més de 500 mostres clíniques de pacients amb diferents tipus de tumors de mama revelen que el 85 per cent tenen alts nivells de LIPG.

En el treball, que es publica a Nature Communications, han participat investigadors de l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), l’Hospital Clínic de València, l’IIS-Fundación Jiménez Díaz i del Center for Omic Sciences de la Universitat Rovira i Virgili de Tarragona.

Taló d’Aquil·les

Es coneixia que les cèl·lules tumorals per créixer capten glucosa de l’exterior igual que se sabia que reprogramen la seva maquinària interna per produir molts més lípids (grasses). La novetat del descobriment radica que per primera vegada es posa al descobert la necessitat de les cèl·lules tumorals d’importar lípids externs.

“Aquest nou coneixement relacionat amb el metabolisme podria representar un taló d’Aquil·les per al càncer de mama”, explica l’investigador Icrea i cap de grup del IRB Barcelona, Roger Gomis, co-líder del treball amb Joan J. Guinovart, director de l’IRB Barcelona i catedràtic de la Universitat de Barcelona. Els científics demostren en models animals i en cèl·lules tumorals que bloquejant l’activitat de la LIPG el tumor deixa de créixer.

“El que és prometedor d’aquesta nova diana terapèutica és que la funció de la proteïna LIPG no sembla ser indispensable per a la vida, per la qual cosa la seva inhibició generaria menys efectes adversos que altres tractaments”, explica el primer signant del treball, Felipe Slebe.

Avantatges com a diana

Per la seva banda, Guinovart indica que, “en ser una proteïna de membrana és potencialment més fàcil aconseguir una molècula farmacològica per bloquejar la seva activitat”.

LIPG té “moltes virtuts” com a diana, diu Gomis. “De prosperar una substància que l’anul·lés podria convertir-se en la base d’una quimioteràpia més eficaç, però menys tòxica que les actualment disponibles”.