Un ensayo clínico internacional de fase II ha analizado el papel que tiene una de las mutaciones más habituales de la proteína BRAF (BRAFV600), responsable de enviar señales dentro de las células cancerígenas, en diversos tipos de tumor que no son melanomas. Aunque se conoce que esta mutación está presente en un 50 por ciento de los melanomas, se ha identificado que también está presente en otros tumores. En este ensayo se ha estudiado, específicamente, la presencia de la mutación en adenocarcinoma de pulmón, cáncer de ovario, cáncer colorrectal, colangiocarcinoma, cáncer de mama, mieloma múltiple y la enfermedad de Erdheim-Chester y histiocitosis de células de Langerhans.
En el estudio participaron 122 pacientes, de 23 centros de todo el mundo, que tenían diferentes tipos de cáncer con la mutación BRAFV600. El 89 por ciento de ellos habían recibido como mínimo una línea de tratamiento antes de ser tratados dentro del estudio. Así, 95 de estos pacientes recibieron terapia con vemurafenib, el fármaco que se ha mostrado eficaz en melanomas como inhibidor de la mutación BRAFV600, y 27 fueron tratados con vemurafenib combinado con cetuximab, un anticuerpo que actua contra la proteína EGFR. Los resultados muestran que vemurafenib es eficaz en diversos tipos de tumores, especialmente en el adenocarcinoma de pulmón (tasa de respuesta del 42 por ciento) y la enfermedad de Erdheim-Chester y histiocitosis de células de Langerhan (43 por ciento). También se registraron respuestas, aunque menores, en cáncer de ovario, colangiocarcinoma, glioblastoma, cáncer de tiroides y cáncer de páncreas.
“Los resultados del estudio nos permiten aplicar una misma terapia, que ya se había mostrado efectiva como inhibidor de esta mutación en los melanomas, a otros tipos de tumores”, asegura Josep Tabernero, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron, director del VHIO y uno de los investigadores principales del estudio.
