Entre 2004 y junio de 2015, los centros privados han participado en más de 1.000 ensayos clínicos. De estos, por encima del 36 por ciento han sido en fases tempranas —fases Ia, Ib y II—, según datos del Proyecto BEST de Excelencia en Investigación Clínica de Medicamentos en España, promovido por Farmaindustria. Así se puso sobre la mesa durante la Jornada ‘Innovación Biomédica en la Frontera 2020’, organizada conjuntamente por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), Farmaindustria, la Asociación Española de Bioempresas (Asebio) y la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) y celebrada en el Hospital HM Sanchinarro.
En esta línea, el secretario general de IDIS, Luis Mayero, incidió en que la sanidad privada apuesta claramente por trasladar dicha innovación a la sociedad, mejorando así la calidad de la asistencia sanitaria de los pacientes. “Desde nuestro sector apostamos por crear sinergias para que nuestros pacientes obtengan lo que desean, una atención temprana, personalizada, eficiente y con los mejores resultados de salud y satisfacción posibles”, aseguró Mayero.
Además, los centros privados muestran mejores resultados en todos los indicadores de ejecución de la investigación clínica considerados en el Proyecto BEST: tiempo global desde el envío al Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC) de la documentación hasta la inclusión del primer paciente en el ensayo, tiempo desde el envío al CEIC de la documentación hasta la recepción del contrato firmado, tiempo desde la recepción del contrato a la inclusión del primer paciente, tasa de reclutamiento medida como el porcentaje del número real de pacientes incluidos sobre el de pacientes previstos a incluir en el ensayo, velocidad de reclutamiento —medida como el número de pacientes que se reclutan por mes—y ensayos sin reclutamiento.
El director general de IDIS, Manuel Vilches, por su parte, detalló que el empoderamiento del paciente que buscan los sanitarios contribuye a lograr que tenga la máxima información sobre su enfermedad “de cara a su correcto manejo y a facilitar la toma de decisiones sobre su salud en términos de corresponsabilidad con el equipo médico que le atienda”. Además de convertir al paciente en el centro del proceso asistencial, la sanidad privada instaura procesos de mejora continua, relacionados con los permanentes avances tecnológicos, asistenciales y de toda índole que se están produciendo en un ámbito de la salud.
Que el pasado 13 de enero entrara en vigor el RD de ensayos clínicos 1090/2015 para agilizar la realización de los mismos en España, dando un mayor protagonismo a los pacientes, fue uno de los aspectos que destacó el presidente de IDIS, Adolfo Fernández-Valmayor, que clausuró el encuentro junto con el director general de Atención al Ciudadano y Humanización de la Asistencia Sanitaria, Julio Zarco. “El hecho de que los propios pacientes a través de sus representantes puedan participar en los comités de investigación clínica de los hospitales, además de otros aspectos como el de la mejora de los consentimientos informados son aspectos que marcan y determinan un futuro más que prometedor en este ámbito”, subrayó Fernández-Valmayor para añadir que con esta nueva norma se regula también el Registro Español de Estudios Clínicos, una herramienta “fundamental” de transparencia, puesto que permite consultar a través de internet todos los ensayos clínicos que se realizan en España, así como los centros en los que estos se desarrollan.
