Dr. Bartolomé Beltrán, director de Prevención y Servicios Médicos del Grupo Antena3
Aunque está demostrado que lo mejor es el ejercicio físico y para eso habrá que tomar nota de la reunión del fin de semana pasado, que ha tenido lugar en el Colegio de Médicos de Madrid, organizada por el Instituto Internacional de Ejercicio Físico y Salud junto con la colaboración de Pronokal, lo mejor mientras tanto es conocer los últimos avances terapéuticos.
Los resultados de un estudio con linagliptina (Trajenta®) muestran reducciones significativas y duraderas de la glucosa en sangre en adultos con diabetes tipo 2. Según informan Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company, en el estudio presentado en la Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes, el inhibidor de la DPP-4, linagliptina, mostró un perfil de seguridad favorable y redujo los niveles de HbA1c en 0,8 por ciento. Además, se observó que las reducciones en HbA1c del 0,8 por ciento después de 24 semanas de tratamiento a ciegas fueron duraderas durante las 78 semanas adicionales. En términos generales, la tasa de acontecimientos hipoglucémicos fue baja y el peso corporal se mantuvo sin cambios. Estos datos demuestran la eficacia significativa de linagliptina con un buen perfil de seguridad y tolerabilidad en un amplio rango de pacientes con diabetes tipo 2, desde pacientes recién diagnosticados a aquellos con insuficiencia renal grave.
“Linagliptina es un nuevo tratamiento que se excreta principalmente sin metabolizar a través de la bilis y el intestino, y de esta manera proporciona reducciones fiables de HbA1c en una concentración para todos los pacientes adultos con diabetes tipo 2, incluso para aquellos con función hepática o renal debilitada”, afirmó Anthony Barnett, profesor emérito de Medicina de la Universidad de Birmingham (Reino Unido). Para Barnett, “es el primer inhibidor de la DPPP-4 disponible en concentraciones de una dosis y ayudará a facilitar y simplificar muchísimo el proceso de prescripción a los médicos”.
Linagliptina también mostró su eficacia y seguridad a largo plazo en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal grave. En un ensayo aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas, el cambio medio ajustado en HbA1c desde el nivel basal en la última semana fue -0.72, lo que confirma la superioridad de linagliptina sobre el placebo. La función renal permaneció estable a lo largo del estudio en ambos grupos de tratamiento.
Nos estamos dando una vuelta por las medicaciones positivas. Las innovadoras. Esas que vamos a tener la suerte de disfrutar y que se saltan los decretos porque los seres humanos tenemos derecho a tratarnos, curarnos y rehabilitarnos con lo mejor.
Estará contento Felipe Fernández, director del Área Oncológica de Novartis. Con la autorización de la nueva indicación en primera línea que se basa en datos de ensayos clínicos en los que se ha puesto de manifiesto que Tasigna® (nilotinib) supera significativamente a Glivec® (imatinib) en la no progresión a fases avanzadas de la enfermedad en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica (LMC), cromosoma Filadelfia positivo de nuevo diagnóstico (LMC Ph+) en fase crónica. Según el doctor Juan Luís Steegmann, hematólogo del Hospital de La Princesa de Madrid, “gracias a Tasigna® se duplican y hasta se triplican las respuestas moleculares completas en los pacientes con LMC”.
Pero también Roche aporta mejores soluciones para el cáncer de colon. El estudio ‘Macro’, una de las investigaciones más amplias realizadas recientemente en España en cáncer colorrectal metastásico, continúa aportando información relevante. Si primero (2010) mostró los beneficios del uso en mantenimiento de bevacizumab más quimioterapia basada en oxaliplatino es una opción válida, ahora, en 2011, ha mostrado mayor beneficio clínico en pacientes wild type (con K-RAS nativo). Los resultados de este nuevo trabajo se han presentado en el Congreso Europeo Multidisciplinario sobre Cáncer 2011 en Estocolmo.
Como indicó el profesor Eduardo Díaz-Rubio, jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y uno de los coordinadores del estudio, esta mejor tasa de respuesta al tratamiento asociada a la condición K-RAS de los pacientes parece sugerir que el estado de la mutación de este oncogén puede ser un factor pronóstico. “Nunca hasta ahora con bevacizumab se había descrito de forma tan contundente este efecto sobre el futuro paciente. Con estos datos no podemos concluir que unos deban recibir éste o aquel tratamiento, es decir, no predice respuesta a la medicación, pero sí podemos prever quiénes van a evolucionar mejor”, aclaró este experto. Es lo que hay.
