SENADO/ Pajín asegura que habrá nuevas herramientas para controlar la venta ‘online’
br
Redacción/E.P.
Madrid
La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, aseguró la semana pasada en el Senado que su departamento tramitará la adaptación de la nueva directiva europea sobre medicamentos falsos aprobada por el Parlamento Europeo lo antes posible. Pajín recordó que la Comisión Europea tiene todavía pendiente la publicación de la directiva en los próximos meses, y será entonces cuando el ministerio podrá llevar a cabo su transposición, para lo cual nuestro país cuenta con un plazo de 18 meses.
La adaptación de la norma conllevará la modificación de la Ley de Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios y la publicación de un nuevo Real Decreto de Distribución, según explicó la ministra en su respuesta a una pregunta realizada por la senadora de Convergencia i Unió, Núria Aleixandre, durante la sesión de control al gobierno.
Nuevas herramientas
Pajín añadió que la directiva ofrecerá nuevas herramientas en la lucha contra los medicamentos falsificados, que mejorarán el control sanitario en fronteras y la dispensación de medicamentos por oficinas de farmacia a través de Internet.
Asimismo, la titular de Sanidad anunció que en 2010 se abrieron un total de 88 investigaciones a páginas web por la venta de medicamentos falsificados, siete procesos más que el año anterior, dentro de una estrategia puesta en marcha en 2008 en la que colaboran el ministerio de Justicia y la Agencia Tributaria. Entidades que trabajan ya en la elaboración de la estrategia 2012-2015.
La senadora Núria Aleixandre recordó a la ministra de Sanidad que desde el año 2005 el número de medicamentos falsificados ha crecido a un ritmo trepidante, con un aumento del 400 por ciento, y recalcó la necesidad de aplicar un sistema de trazabilidad, tal y como recoge la nueva directiva europea, aunque reconoció que será una medida “cara y compleja”.
