GSK anuncia resultados positivos de la Fase III de su programa clínico para desarrollar una versión de nueva generación de su inhalador de dosis medida (MDI) Ventolin (salbutamol). Los datos confirman que la formulación del MDI de salbutamol que contiene un innovador propulsor de bajo carbono, HFA-152a, muestra una equivalencia terapéutica y una seguridad comparables al MDI de salbutamol que utiliza el propulsor actual, HFA-134a.
Los hallazgos respaldarán las presentaciones regulatorias de esta versión de nueva generación, cuyo lanzamiento se espera a partir de 2026, lo que representa un avance importante para ofrecer una opción más sostenible a los pacientes con enfermedades respiratorias.
Casi quinientos millones de personas en todo el mundo padecen asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), y aproximadamente 300 millones de inhaladores de salbutamol MDI se venden globalmente cada año. El salbutamol en un MDI se utiliza durante una exacerbación o “ataque” y puede ayudar a tratar de inmediato la aparición repentina de síntomas respiratorios, como la dificultad para respirar.
Kaivan Khavandi, vicepresidente sénior y jefe global de Investigación y Desarrollo en Respiratorio, Inmunología e Inflamación de GSK, declaró: “Un aire saludable es esencial para unos pulmones saludables, y nuestro salbutamol de nueva generación tiene el potencial de reducir las emisiones de gases de efecto invernadero en un 92% por inhalador. Casi seis décadas después de su desarrollo inicial, este medicamento sigue siendo muy valorado por los pacientes y los profesionales de la salud, y es un componente clave de nuestro portafolio respiratorio. Hoy estamos un paso más cerca de ofrecer un MDI de rescate que creemos seguirá ayudando a los pacientes durante muchas décadas más.”
Debido a la escala de su volumen y uso mundial, el MDI de salbutamol de GSK representa actualmente cerca de la mitad (45%) de la huella de carbono global total de la compañía. GSK ha establecido alianzas para utilizar tecnologías de propulsión de última generación con el fin de desarrollar una versión de bajo carbono y ha incorporado tecnologías de manufactura avanzadas para respaldar el lanzamiento de este inhalador.
Ashley Woodcock, catedrático de Medicina Respiratoria en la Universidad de Mánchester, comentó: “Si bien ya existen alternativas de bajo carbono, como los inhaladores de polvo seco y de niebla suave, sabemos que muchos pacientes en todo el mundo con asma y EPOC prefieren un MDI de salbutamol para aliviar sus síntomas. Estos datos deberían permitir que los pacientes utilicen el tipo de inhalador que prefieren. Este es un avance crucial para ayudar a los sistemas de salud globales a cumplir con sus objetivos climáticos, al mismo tiempo que se optimiza la atención a los pacientes".
