La compañía farmacéutica GSK ha presentado nuevos datos de su actual portfolio y desarrollo de productos oncohematológicos, a través de más de 60 abstracts presentados en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2025) y en el 30º Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA, por sus siglas en inglés) que tendrá lugar del 12 al 15 de junio en Milán (Italia).
Estos resultados destacan los programas de investigación y desarrollo de GSK que tienen como objetivo ayudar a seguir mejorando los resultados clínicos de los pacientes con cánceres de la sangre, ginecológicos y otros tumores sólidos mediante enfoques terapéuticos innovadores.
En ambos congresos, la compañía compartirá información actualizada del programa DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma). Los datos más novedosos son el análisis actualizado de la supervivencia libre de progresión (SLP) del estudio DREAMM-8, así como datos de este estudio que muestran la asociación entre la enfermedad mínima residual negativa (EMR-) y los parámetros de eficacia.
Asimismo, se hará la primera presentación de datos del perfil de seguridad y eficacia del estudio DREAMM-20 que evalúa el uso del anticuerpo monoclonal antiBCMA desnudo belantamab (sin mafodotina); un trabajo que permite avanzar en la búsqueda de soluciones terapéuticas dirigidas a BCMA.
Por otro lado, también se presentará un nuevo análisis de DREAMM-7 y DREAMM-8 que contextualiza el manejo de los efectos secundarios oculares (como visión borrosa y sequedad ocular), incluido el limitado impacto sobre la capacidad para leer y conducir.
Datos de supervivencia de pacientes con mielofibrosis
En el Congreso EHA 2025, la compañía expondrá nuevos análisis de los ensayos pivotales MOMENTUM y SIMPLIFY-1 refuerzan el uso de este momelotinib como estándar de tratamiento en mielofibrosis (MF). Los datos exploran los beneficios de iniciar de forma más temprana el tratamiento de la mielofibrosis, lo que se podría traducir en mejores resultados clínicos para los pacientes.
Se incluirán nuevos análisis post-hoc de los ensayos MOMENTUM y SIMPLIFY-1 que muestran que abordar la anemia y alcanzar unos niveles de hemoglobina de 10 g/dl o más puede afectar positivamente a la supervivencia global. Del mismo modo, también verán la luz nuevos datos de subgrupos del estudio SIMPLIFY-1 muestran el impacto de que los pacientes logren tanto una reducción del volumen esplénico de al menos un 35% (SVR35) como la independencia transfusional con este fármaco, objetivos que las guías de tratamiento priorizan para favorecer los mejores resultados a largo plazo en los pacientes.
Impacto en la calidad de vida de pacientes con cánceres ginecológicos
Los resultados del portfolio para cánceres ginecológicos de GSK se centran en comprender la experiencia de tratamiento de las pacientes con el objetivo de seguir orientando mejor tanto la investigación de GSK como la atención clínica.
Así, los resultados del ensayo fase III FIRST-ENGOT-OV44 ofrecen información sobre el papel de añadir dostarlimab a la quimioterapia basada en platino seguida de mantenimiento con niraparib, con o sin bevacizumab, en pacientes con cáncer de ovario avanzado en primera línea.
Además, los resultados referidos por las pacientes del ensayo fase III PRIMA (ENGOT-OV26/GOG-3012) pueden ayudar a los profesionales sanitarios a comprender el impacto de la progresión de la enfermedad sobre la calidad de vida en pacientes con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado.
Nuevos análisis post-hoc del ensayo fase III RUBY parte 1 (EN6-NSGO/GOG-3031) evalúan el tiempo hasta los cambios en la calidad de vida y el tiempo hasta el siguiente tratamiento en pacientes con cáncer de endometrio avanzado de nuevo diagnóstico o en recaída, comparando dostarlimab más quimioterapia (carboplatino-paclitaxel) frente a la quimioterapia sola.
