Lilly España ha presentado datos de un análisis post-hoc del estudio SURMOUNT-1 a tres años que confirman que una proporción significativamente más alta de adultos con obesidad o sobrepeso y prediabetes que recibieron tratamiento con Mounjaro (tirzepatida) lograron el objetivo clínico combinado de reducción de peso, disminución de la presión arterial y una reducción del colesterol no HDL. Estos resultados, presentados en la reunión nacional 2025 de la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO) celebrada en Toledo, subrayan el potencial de tirzepatida para abordar, más allá del peso, múltiples factores de riesgo cardiometabólicos clave de esta población.
Este análisis retrospectivo del ensayo se centró específicamente en un subgrupo de participantes que, además de tener obesidad (IMC ≥30 kg/m²) o sobrepeso (IMC ≥27 kg/m²) con al menos una comorbilidad relacionada con el peso (como hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño o enfermedad cardiovascular), también tenían prediabetes al inicio del estudio y que completaron las 176 semanas de tratamiento (más de 3 años). El objetivo clínico era evaluar la proporción de participantes que lograban el objetivo combinado de una reducción de peso corporal superior al 5%, una disminución de la presión arterial sistólica (PAS) superior a 5 mmHg y una reducción del colesterol no-HDL superior al 10%, todo ello medido desde el inicio hasta la semana 176.
Los hallazgos clave de este análisis incluyen:
- Logro superior del objetivo combinado: Una proporción significativamente mayor de participantes tratados con tirzepatida alcanzó el objetivo clínico combinado de reducción de peso, disminución de la PAS y reducción del colesterol no-HDL, en comparación con el grupo de placebo (p < 0,001). Este resultado demuestra el impacto integral simultáneo de este fármaco para el control de peso en varios indicadores de salud cardiometabólica.
- Normalización glucémica: Entre los participantes tratados con el medicamento que lograron este objetivo clínico combinado, más del 94% también alcanzó normoglucemia, definida por una hemoglobina glicada (HbA1c) inferior al 5,7%. Esto es particularmente relevante dado que todos estos participantes tenían prediabetes al inicio del estudio, mostrando no solo la detención del avance de esta patología, sino la mejora.
- Mejoras en la composición corporal: Además, uno de cada 4 participantes (24,5%) alcanzó un Índice de Masa Corporal (IMC) considerado normal (≤25 kg/m²), y el 18,7% logró un Índice Cintura-Altura inferior a 0,5, un indicador clave de la reducción de la adiposidad central (grasa abdominal), disminución que se asocia con un menor riesgo de enfermedades cardiovasculares.
“Este análisis post-hoc del ensayo clínico SURMOUNT-1 nos proporciona una visión aún más profunda de los beneficios de este fármaco para el control de peso para los pacientes con obesidad y prediabetes, y sus complicaciones asociadas” afirmó Joaquín R. Otero-Asman, PhD, asesor médico de obesidad en Lilly España. “La capacidad de tirzepatida para facilitar una pérdida de peso significativa, mejoras en la presión arterial, en el colesterol y la normalización de la glucosa subrayan su potencial, más allá del peso, para impactar positivamente en la salud cardiometabólica general de estos pacientes a largo plazo”.
SURMOUNT-1 es un estudio clínico pivotal de Fase III diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de tirzepatida para el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso con comorbilidades. Este análisis post-hoc se llevó a cabo en un subgrupo específico de participantes con prediabetes en la aleatorización, destacando beneficios adicionales del fármaco en esta población.
Lilly continúa investigando el impacto de su medicamento. Los ensayos SURPASS-CVOT y SURMOUNT-MMO seguirán evaluando con más detalle sus repercusiones cardiometabólicas en personas con diabetes tipo 2 u obesidad.
