Uno de los estudios más relevantes del pasado Congreso de la Sociedad Europea de Oncología (ESMO 2016) fue el Keynote-024, en el que se investigaba el uso de pembrolizumab (Keytruda, de MSD) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado sin tratamiento previo y cuyos tumores expresaron niveles elevados de PD-L1 (=50). El fármaco produjo una reducción del 50 por ciento del riesgo de progresión de la enfermedad y una reducción del 40 por ciento del riesgo de muerte en comparación con el doblete de quimioterapia con platino. De este modo, pembrolizumab se convertía en el primer anti-PD-1 que se mostraba superior a la quimioterapia en primera línea en estos pacientes, unos resultados que ya le han valido su aprobación por parte de la FDA.
En Viena, Julie Brahmer, del Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins (Baltimore, EEUU), presentó datos del mismo estudio sobre calidad de vida (CdV). Los pacientes se sometieron a dos tests para medir su calidad de vida: el EORTC QLQ-C30, sobre calidad de vida global, y el EORTC QLQ-LC13 , sobre tos, dolor en el pecho y disnea. Brahmer señaló que, tras 15 semanas de tratamiento, los pacientes del grupo de pembrolizumab “ganaron 6,9 puntos de calidad de vida, mientras que los de quimioterapia perdieron 0,9”. Unos resultados muy relevantes, a su juicio, “porque estudios previos demuestran que en estos pacientes, que tienen muchos síntomas y muy importantes, pequeños cambios en la puntuación de los tests sobre calidad de vida son clínicamente muy significativos”.
