Arise, el primer estudio de fase 3 que ha evaluado la eficacia y seguridad de una dosis subcutánea mensual de erenumab (en desarrollo por Novartis y Amgen) 70mg para prevenir la migraña episódica, ha arrojado resultados preliminares positivos. El estudio cumplió su objetivo primario, demostrando una reducción estadísticamente significativa desde el momento basal de los días de migraña al mes en pacientes tratados con el fármaco, comparado con placebo a las 12 semanas. El fármaco ha sido específicamente diseñado para prevenir la migraña bloqueando el receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (PRGC), ya que se cree que desempeña un papel fundamental como mediador del dolor incapacitante de la migraña.
El perfil de seguridad del fármaco fue similar al de placebo y coherente con el de estudios anteriores. Los acontecimientos adversos más comunes fueron infección del tracto respiratorio superior, dolor en el punto de la inyección y nasofaringitis.
