viernes, 27 de enero de 2017 h
La responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, asegura que el primer año tras la entrada en vigor del nuevo RD de Ensayos Clínicos ha permitido situar a España entre los países de Europa donde existen condiciones más favorables para realizar ensayos de medicamentos innovadores. También ha destacado “el trabajo conjunto de todos los agentes relacionados con la I+D del medicamento” en este periodo, en el que España ha reducido los plazos para la puesta en marcha de un ensayo clínico de 190 a 154 días.
