Anemia de Fanconi: la EMA designa como medicamento huérfano una nueva terapia génica española
Investigadores del CIEMAT, el CIBERER y el IIS-FJD desarrollan una innovadora terapia con células CAR-T que ofrece una alternativa más segura, selectiva y eficiente para combatir el cáncer en pacientes con esta enfermedad rara.
